Anvisa investiga 13 suspeitas de perda de visão por uso associado a canetas para diabetes e obesidade

Treze possíveis casos de neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (Noia) estão sendo investigados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em pacientes que utilizavam canetas do tipo dos agonistas de GLP-1, direcionadas à diabetes e obesidade. As notificações se encontram divididas entre 5 sinalizados de Ozempic, 3 de Wegovy, 2 de Wegovy FlexTouch, 2 de Rybelsus e 1 de Mounjaro.

Como ocorre?

Se caracterizando como uma lesão no nervo óptico que leva as imagens do olho ao cérebro, a Noia acontece a partir do momento em que pequenos vasos conectados à parte frontal entopem, em semelhança ao quadro de infarto. Uma porcentagem das células morre e a visão do olho sofre uma repentina piora indolor, com perda definitiva da visão em determinadas situações.

A doença é rara e pode comumente aparecer em pacientes que já apresentem casos de comprometimento dos vasos, como em diabéticos, que possuem o nervo mais vulnerável à ausência de circulação sanguínea. A partir da crescente, foi determinado que a condição constasse na bula dos medicamentos com semaglutida como reação adversa rara.

Uso consciente

Pesquisadores indicam ainda que as canetas podem e devem continuar na rotina dos pacientes que tratam doenças que ameaçam a saúde. A atenção deve se voltar àqueles que as utilizam sem indicação médica, com números que crescem dia após dia.

Segundo a Anvisa, a presença não necessariamente indica que a caneta seja a causadora da condição e o resultado somente será confirmado após o encerramento da investigação. A situação não justifica a suspensão total dos medicamentos, visto a grande quantidade de usuários e o pequeno quantitativo de casos suspeitos.

As empresas Eli Lilly e Novo Nordisk ao serem questionadas afirmaram que seguem monitorando a situação e que colaboram diretamente com as autoridades para a resolução dos casos.